La Fundación Hogar de la Esperanza Padre Pío, se enfoca en la atención de niños, niñas y adolescentes con discapacidades múltiples en situación de abandono o de vulneración de derechos.
Dichos usuarios, llegan a nuestra casa de acogida (arrendada), mediante una orden judicial. El Ministerio de Inclusión Económica y Social es el ente encargado de dicho proceso, según la capacidad técnica de las unidades de atención de las fundaciónes.
La Unidad de atención, mediante la Fundación, se encarga de entregar los recursos necesarios para la plena vivencia y convivencia de los usuarios, dándoles vivienda, educación, salud, alimentación, vestimenta, cuidados, y adicionales que se requieren en la vida diaria. Los usuarios conviven en la casa de acogida los 365 días del año.
La Fundación además realiza el seguimiento de las familias de los niños, para una posible reinserción familiar, o a su vez, en caso de que no exista posibilidad de reinserción, la posible adoptabilidad.
El personal de la Unidad de Atención y Fundación se convierten, por lo tanto en la familia directa de los usuarios, pues con ellos conviven todos los días. Por eso, es imprescindible que tanto el personal como los usuarios, se encuentren en estado óptimo de salud física y emocional, por lo que contamos con equipos de apoyo médico para realizar terapias y actividades de refuerzo.
¡Hola! Me llamo Luis Armando.
Tengo 11 años. Tengo síndrome de Down y retraso mental leve, que me provoca dificultad para hablar.
Algunos de los problemas de salud que provoca el síndrome son:Pérdida auditiva, Infecciones de oído, Enfermedades de los ojos, como cataratas y problemas de los ojos que requieren lentes especializados. Además tengo defectos cardiacos presentes desde el nacimiento.
Cada sábado requiero terapias de lenguaje. En este momento me están enseñando motricidad fina y a contar.
Cada mes necesito: shampoo, pasta de dientes, jabón de baño, acondicionador, desodorante, bloqueador solar, esponja para baño. Además, requiero vestimenta, alimentos, vitaminas, chequeos médicos, odontológico y terapias de lenguaje. Voy a una escuela especial y necesito pagar la pensión, transporte y útiles ecolares.
¡Hola! Me llamo Anthony.
Tengo 19 años y tengo distrofia muscular de Duchenne sin sentido.
MI distrofia es de origen genético, es degenerativa y debilita progresivamente los músculos de mi cuerpo. Requiero asistencia para realizar mis actividades diarias y cuidado permanente incluso cuando duermo. En este momento uno de mis pulmones no funciona bien, por lo que me encuentro usando oxígeno.
Cada mes necesito: shampoo, pasta de dientes, jabón asepsia, acondicionador, desodorante, bloqueador solar, esponja para baño, rasuradoras.
Además, requiero vestimenta, alimentos, vitaminas, cojines antiescaras, chequeos médicos, odontológico, neurológico y psiquiátrico. Voy a una escuela especial online y necesito pagar la pensión, y los útiles escolares.
¡Hola! Me llamo Micheell.
Tengo 13 años. Tengo síndrome de hiperactividad.
Es así como se me dificulta prestar atención y en ocasiones soy un poquito impulsiva. Tengo problema en mis oídos y requiero un audífono especial para poder escuchar bien. Además, suelo ser bastante activa y tengo ectrodactilia (falta de huesos en dedos de una mis manos)
Cada mes necesito: shampoo, pasta de dientes, jabón de baño, acondicionador, desodorante, bloqueador solar, esponja para baño, toallas sanitarias y protectores diarios.
Además, requiero vestimenta, alimentos, vitaminas, chequeos médicos, odontológico, ginecológicos, neurológico y psiquiáttrico. Voy a una escuela especial y necesito pagar la pensión, el transporte y los útiles escolares¡Hola! Me llamo Sara.
Tengo 17 años. Tengo síndrome de atención.
Estoy aprendiendo a leer y escribir, por lo que se me dificulta concentrarme y en ocasiones, por mi edad, soy impulsiva y me enojo fácilmente.
Tengo problemas con la socialización y no me gusta hablar mucho cuando no conozco a las personas.
Cada mes necesito: shampoo, pasta de dientes, jabón de baño, acondicionador, desodorante, bloqueador solar, esponja para baño, cera para brackets, toallas sanitarias y protectores diarios.
Además, requiero vestimenta, alimentos, vitaminas, chequeos médicos, odontológico, neurológico, ginecológico y psiquiáttrico. Estoy por ingresar a una escuela especial y necesito pagar la pensión, el transporte y los útiles escolares
¡Hola! Me llamo Edy.
Tengo 4 años. Tengo microftalmia (no se desarrollaron mis ojos al nacer), así como otros órganos no desarrollados.
No puedo hablar, pero me hago entender y escucho todo. Además no puedo caminar. Requiero un examen especial para conocer mi padecimiento exacto, pero el examen es demasiado caro y no poseo los recursos suficientes.
Cada mes necesito: pañitos húmedos, shampoo, pasta de dientes, jabón asepsia, acondicionador, bloqueador solar, esponja para baño.
Además, requiero vestimenta, alimentos, vitaminas, chequeos médicos, odontológico, neurológico y psiquiátrico.
¡Hola! Me llamo Valeria.
Tengo 27 años. Tengo esquizofrenia.
Este padecimiento hace que en ocasiones me cueste seguir las reglas y me cuesta entender la realidad.
Siempre estoy medicada, por lo que la mayoría del tiempo tengo sueño..
Cada mes necesito: shampoo, pasta de dientes, jabón de baño, acondicionador, desodorante, bloqueador solar, esponja para baño, toallas sanitarias y protectores diarios.
Además, requiero vestimenta, alimentos, vitaminas, chequeos médicos, odontológico, neurológico, psiquiátrico y ginecológico.
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